解碼「殘餘腎病風險」新紀元!
新穎生醫 × Precision Diabetes 閃耀 2026 美國腎臟醫學會年會
跨國里程碑 CREDENCE 臨床試驗 2,429 例大型分析重磅入選大會口頭發表,證實 DNlite™ (uPTM-FetA) 高濃度族群惡化風險飆升 9.33 倍,精準揪出 SGLT2i 標準治療下的隱形高危患者!
-
發表題目:
Urinary Fetuin-A Predicts Kidney Outcomes and Identifies Residual Risk Across Treatment Arms in the CREDENCE Trial -
議程專題 (Session):
Exciting Developments in CKD Research: From Diagnostics to Management and More
分類:2202 CKD (Non-Dialysis): Clinical, Outcomes, and Trials -
發表時間:
2026年10月23日(週五)| 4:50 PM – 5:00 PM -
發表會場:
Mile High Ballroom 1D, Colorado Convention Center
-
展出日期與時間:
2026年10月22日 – 10月24日 | 10:00 AM – 2:00 PM -
展位地點:
Exhibit Hall A, Colorado Convention Center (丹佛會議中心) -
現場展示與商務焦點:
由新穎生醫美國策略夥伴 Precision Diabetes, Inc. 領軍設攤,展示 DNlite™ (uPTM-FetA) 於北美臨床應用佈局、CREDENCE 實證數據解析,以及針對糖尿病腎病變(DKD)患者的精準風險管理方案。
重磅科學實證解析:為什麼 CREDENCE 試驗數據震撼腎臟醫學界?
在糖尿病腎病變(DKD)的臨床照護中,傳統指標尿白蛋白(UACR)與腎絲球過濾率(eGFR)無法完全捕捉患者的病程惡化風險,導致患者預後存在高度異質性。本研究針對國際里程碑 CREDENCE 臨床試驗中 2,429 名第二型糖尿病合併慢性腎臟病患者進行基線尿液轉譯後修飾胎球蛋白 A(uPTM-FetA;即 DNlite™)定量分析,追蹤主要腎臟複合終點(eGFR 持續下降 ≥40%、終末期腎病 ESKD 或腎臟死亡):
超越 UACR 與 eGFR 的獨立預測力
即使在嚴格校正傳統腎功能指標(UACR、eGFR)、年齡與血脂(LDL-C)後,基線 uPTM-FetA 依然展現強大的獨立預測效力(p=0.0004),補足現行標準檢測無法反映早期腎實質微環境損傷的缺口。
高達 9.33 倍的超強風險分層鑑別度
將受試者依 uPTM-FetA 濃度分為四等分(Quartiles),腎臟不良終點風險由 Q2 的 1.93 倍、Q3 的 3.53 倍,一路飆升至 Q4 的 9.33 倍,為臨床醫師提供極具說服力的量化分級工具。
鎖定標準治療下的「殘餘腎病風險」
即使患者已接受 SGLT2 抑制劑(Canagliflozin)積極治療,高濃度 uPTM-FetA 仍能精準揪出持續面臨腎功能快速惡化的「殘餘高風險群(Residual Risk)」,引導及早啟動合併療法與個人化精準醫療。
誠摯邀請蒞臨丹佛 ASN 2026!共創精準腎病防治新局
歡迎全球腎臟科臨床專家、研究學者與生技醫藥夥伴親臨 Mile High Ballroom 1D 聆聽 FR-OR039 口頭發表,並前往 Exhibit Hall A — Booth A1011 (Precision Diabetes) 進行深度交流與商務洽談!