新穎生醫將盛大參與 2026 歐洲糖尿病研究學會年會 (EASD 2026)
新穎生醫將盛大參與 2026 歐洲糖尿病研究學會年會 (EASD 2026)
榮獲口頭論文發表 (Oral Presentation) 殊榮，並設立展位 F.08 全面展現 DNlite™ 臨床突破
EASD 2026 口頭論文發表
Session OP40：What the kidney is telling us: new biomarkers in diabetic nephropathy
-
發表題目：
Urinary Post-Translationally Modified Fetuin-A Predicts Renal Outcomes Independent of Albuminuria and eGFR in Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease -
發表時間：
2026年10月2日（週五）10:00 – 11:00 AM (CEST) -
會議廳別：
Budapest Hall, Allianz MiCo (米蘭國際會議中心)
BPM 專屬展位資訊
誠摯邀請全球醫藥先進、臨床專家與合作通路蒞臨交流
-
展出日期：
2026年9月29日 – 10月1日 -
展覽地點：
義大利米蘭 Allianz MiCo 會展中心 -
展出亮點：
DNlite™ (DNlite-IVD103) 創新腎病風險分層檢測技術、臨床指南納入實績、國際跨國臨床驗證與歐洲商業授權合作方案。
重大研發亮點：破解傳統檢測盲區，掌握腎臟損傷黃金介入期
新穎生醫本次榮獲 EASD 大會口頭發表的臨床研究，以突破性的科學實證解答了當前全球腎病防治的關鍵盲區：
獨立於蛋白尿 (UACR) 與 eGFR，精準預測不良腎臟預後
傳統臨床仰賴尿蛋白（UACR）與血清肌酸酐（eGFR），但兩者存在顯著的時間延遲，無法及時反映早期實質組織損傷，且對「非蛋白尿型糖尿病腎病變（Non-Albuminuric DKD）」束手無策。DNlite™ 檢測尿液中特定轉譯後修飾胎球蛋白 A（uPTM-FetA），直接反映腎實質細胞微環境受壓迫與發炎狀態，成功在組織不可逆纖維化前發出警訊。
解決 SGLT2 抑制劑普遍使用下的「殘餘腎病風險 (Residual Renal Risk)」
隨著 SGLT2i 成為糖尿病腎病變基礎治療，臨床上仍有相當比例的患者腎功能持續惡化。新穎生醫於國際指標性臨床數據分析中證實，uPTM-FetA 能有效在標準治療下辨識出仍具高惡化風險的「隱形高危險群」，提供醫師調整合併治療與個人化精準給藥的客觀依據。
落實「早篩、早治、逆轉或延緩洗腎」的精準醫療理念
DNlite™ 具備非侵入性、操作簡便、長期預後相關性高的優勢。透過精確的風險分層（Risk Stratification），不僅協助醫療團隊掌握關鍵治療窗口，更大幅降低終末期腎病（ESRD）與高昂洗腎醫療負擔。
誠摯邀請蒞臨米蘭！預約與新穎生醫專業團隊面對面交流
無論您是臨床內分泌/腎臟科醫師、醫學研究學者、體外診斷（IVD）經銷夥伴或新藥開發策略盟友，我們期待在 Booth F.08 與 Oral Presentation (Budapest Hall) 與您深入探討精準腎病篩檢與全球授權合作。
預先預約米蘭現場會議 (dnlite@bpmbiotech.com)關於新穎生醫 (Bio Preventive Medicine Corp., BPM)
新穎生醫（證券代號：6810）成立於2014年，為專注於精準醫療、創新生物標記（Biomarkers）發現與體外診斷試劑（IVD）開發的高階生技公司。核心專利技術聚焦於轉譯後修飾蛋白質生物標記，旗艦檢測試劑 DNlite™ (DNlite-IVD103) 為全球首創針對糖尿病腎病變（DKD）及腎移植功能監控之突破性非侵入性尿液檢測產品，已陸續取得多國上市許可，並正式納入臨床治療指引。
聯絡資訊：電話：+886 3 560 1816 ｜ 官方網站：www.bpmbiotech.com ｜ 電子郵件：dnlite@bpmbiotech.com
